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一直想分享一些經驗,讓徬徨的中風病人的家屬能夠有點力量繼續走這條漫長的路。因為當初的我也是非常的無助在網路上搜尋各式各樣的資料。

 

先概述一下,生病的是我先生胖胖,發病到現在已經3年半

那年他才32歲,病因是動靜脈畸形,也就是畸形血管瘤

一天之內開了兩次刀,第二次斷層照起來之左右腦整片都是血,醫生要我有心理準備他可能再也醒不來。

但現在他雖然單手無法使用,但可以用正常的手拄拐杖讓我帶著他出門旅遊,我們這個暑假剛搭火車去花東旅行回來。

 

【轉院】
加護病房住了37天,前後住了7個月的醫院,中間每28天內就要轉院

大台北地區的醫院都住過一輪了!汐止國泰,榮總,三總,桃園長庚。

最後是拄著拐杖拿了重度證明返家。
每一次就是帶著病歷先上網掛號復健科,去到各醫院請醫生評估是否能夠安排住院

我們無力負擔自費病房,所以健保房每次都排很久

最久的應該是振興,從頭到尾沒有一次剛好可以銜接上。

其他的三總醫生收了我們兩次,開刀的汐止國泰也收了我們兩次。

(跟醫生打好關係也是必要的,醫生知道回家後我沒有後援才答應讓我們住超過六個月的那一次)

 

【住院看護】
住院期間,我請了一個很嚴厲的男看護

幫我訓練我先生從床上起身,移位,下床站立,坐蹲練習,爬樓梯等等很多除了正規復健課程之外土法煉鋼的事情

我個人覺得對之後的我們非常有幫助。

 

【居家照護】
之後返家我去申請了長照的居家服務員,每個月24個小時來陪我先生到處去散步或是回診。
另外,家裡的設施都因為先生而調整過

包括起居空間的扶手,坐的椅子,防滑條等等。

都要盡量讓他能夠安全的在家裡活動。

 

【輔具】
住院期間使用的工具不外乎就是輪椅,拐杖,副木等等。

因為他腳張力的部分,我特別去林口長庚附近做連腳底板都有包起來的腳架

可以讓他踏下去的每一步都能安穩一點,能夠申請補助,但也只能補助到部份而已。

 

另外,職能治療的部分,滑車跟手拿杯還有壓手的沙袋我也請醫院幫我訂了一份在家裡可以使用。

鞋子的部分因為聽說訂做很貴,我上網查到nike有出一款是給中風的人穿的球鞋,我特地上網買了好幾雙是真的可以方便穿脫。

 

【復康巴士】
我們是新北市的居民,所以一拿到身障證明我就開始去申請復康巴士的服務

後來先生返回職場每天都是搭乘復康巴士上下班的。

 

【補助】
事情發生的當下,有去找了區公所申請緊急救難的部分

還有被轉介申請一些公司行號跟蘋果基金會的補助。

其他的就是6個月後勞保失能的給付。

 

以上 ,先跟大家分享這些,後面有機會再分享病人會有的一些心情或是生理變化。

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